FDA OKS Prvá génová terapia implantátu pre zriedkavé očné ochorenie

FDA schválila novú génovú terapiu pre makulárnu telangiektáziu typu 2 (mactel), zriedkavé ochorenie očí, ktorá spôsobuje stratu zraku . Schválenie označuje prvú a jedinú implantovateľnú terapiu, ktorá používa bunkovú technológiu na dodanie proteínu, ktorý pomáha spomaliť progresiu choroby {{}}

Mactel je pomaly progresívna choroba očí, ktorá poškodzuje makulu, časť oka zodpovedného za ostré centrálne videnie potrebné pre každodenné úlohy, ako je čítanie, písanie, jazda a rozpoznávanie tvárí {{{}} v priebehu času, bunky na snímanie svetla v oboch očiach sa rozpadajú a krvné cievy sa stávajú opuchnuté a zväčšené, čo vedie k postupnému videniu.

Implantát sietnice, ktorý je označený ako ECELTO, je malý implantát obsahujúci laboratórne sietnicové bunky . Je chirurgicky umiestnený do oka, kde nepretržite dodáva ciliárne neurotrofické faktor (CNTF), proteín, ktorý pomáha pomaly na poškodenie buniek ., znižuje túto dlhotrvajúcu liečbu. PrejsťWebmdČítanie celého príbehu .